Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymer - mepsevii är indicerat för behandling av icke-neurologiska manifestationer av mucopolysaccharidosis vii (mps vii, sly syndrom).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - metronidazol - kräm - 0,75 % - glycerol hjälpämne; sorbitol hjälpämne; metronidazol 7,5 mg aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - metronidazol - kräm - 0,75 % - sorbitol hjälpämne; metronidazol 7,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galderma nordic ab - metronidazol - kutan emulsion - 0,75 % - metronidazol 7,5 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; kaliumsorbat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - metronidazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

colgate-palmolive a/s - metronidazolbensoat - dentalgel - 25 % - sesamolja, raffinerad hjälpämne; metronidazolbensoat 402 mg aktiv substans - metronidazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazol - tablett - 250 mg - metronidazol 250 mg aktiv substans - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dechra regulatory b.v. - metronidazol - tablett - 500 mg - metronidazol 500 mg aktiv substans - hund, katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

virbac sa - metronidazol - oral suspension - 125 mg/ml - butylhydroxitoluen hjälpämne; metronidazol 125 mg aktiv substans - hund

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - brimonidintartrat - hudsjukdomar - andra dermatologiska preparat - mirvaso är indicerat för symptomatisk behandling av rosacea i ansiktsutrymmet hos vuxna patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.